amaurosis

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Examples

Treatment Treatment of amaurosis fugax depends on its cause.	El tratamiento de la amaurosis fugaz depende de cuál sea su causa.
Physical examination showed bilateral amaurosis and hypoacusia.	La exploración física mostró amaurosis e hipoacusia bilateral.
In patients with proliferative retinopathy, particularly if not treated with photocoagulation, severe hypoglycaemic episodes may result in transient amaurosis.	En pacientes con retinopatía proliferativa, especialmente si no se ha tratado con láser, los episodios hipoglucémicos graves pueden ocasionar una amaurosis transitoria.
So, it appeared to be a kind of, "amaurosis", which is a which is a kind of a... Sorry.	Parece del tipo de lo que se llama amaurosis, que es un un tipo de...
So he used his eyes too soon and the irritation of the light caused inflammation which ended in paralysis of the retina and incurable amaurosis.	Se ha servido, pues, demasiado rápidamente de sus ojos; la excitación de la luz le provocó una inflamación que generó una parálisis de la retina, ocasionando una amaurosis incurable.
Amaurosis fugax can occur from different causes.	La amaurosis fugaz puede ocurrir por diferentes causas.
Amaurosis fugax is a temporary loss of vision in one or both eyes due to a lack of blood flow to the retina.	La amaurosis fugaz es la pérdida temporal de la visión en un ojo debido a la ausencia de circulación de sangre a la retina.
So, it appeared to be a kind of, "amaurosis", which is a which is a kind of a...	Parecer ser lo que llamamos una amerosis. Es un tipo de... Oh, lo siento.
Gene included in the DNAchip of SNPs for the family genetic study (cosegregation and haplotype analysis) of the autosomal dominant and recessive Leber Congenital Amaurosis.	Gen incluido en el DNAchip de SNPs para el estudio familiar (cosegregación y análisis de haplotipos) de la Amaurosis Congénita de Leber.
Gene included in the DNAchip of SNPs for the family genetic study (cosegregation and haplotype analysis) of the autosomal dominant and autosomal recessive Leber Congenital Amaurosis.	Gen incluido en el DNAchip de SNPs para el estudio familiar (cosegregación y análisis de haplotipos) de la Amaurosis Congénita de Leber.
The autosomal Retinitis Pigmentosa (RP) forms can be inherited as a dominant or recessive trait, as it is also the case with Leber Congenital Amaurosis (LCA), a more aggressive but similar retinal dystrophy.	La Retinosis Pigmentaria (RP) autosómica puede seguir un patrón de herencia dominante o recesivo, al igual que la Amaurosis Congénita de Leber (LCA), forma más agresiva de la misma enfermedad.
Lebers Congenital Amaurosis (LCA-also known as Cone/Rod Dystrophy): a group of disorders with little or no vision, slow nystagmus-like movements, abnormal amounts of farsightedness (3 diopters or more), and an extinguished (flat) ERG.	Amaurosis congénita de Lebers (LCA – también conocida como distrofia de conos y bastones): Un grupo de trastornos con poca o cero visión, movimientos lentos tipo nistagmus, cantidades anormales de hipermetropía (3 dioptrías o más) y un ERG extinguido (plano).